全的细小病毒

佳缘动物医院 · 发表于 2009-5-2 21:06:08

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94315773[1]  犬细小病毒2型（canine parovirus type 2, CPV2）是主要感染犬的一个传染性病毒。该病的传染性强，可以通过犬间直接接触传播或者与患犬的粪便间接接触传播。若幼犬没有母源抗体的保护或者没有进行免疫接种，则会出现尤为严重的临床症状。该病有2个不同的类型：心肌炎型和肠炎型。肠炎型患犬的一般症状为剧烈呕吐和严重的血便。心肌炎型可以导致幼犬的呼吸系统或心血管系统损伤。该病通常需要住院治疗。疫苗能有效防止感染，但是，没有进行治疗的患犬，其致死率高达91%。
　　犬细小病毒有2种类型：CPV1和CPV2。CPV2能引发最为严重的疾病，感染家养犬和野生犬科动物。CPV2又分为几种类型：CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c。CPV-2a和2b在毒力和对猫的感染力上与最初的CPV2不同。CPV-2c是近来发现的与2b相似的一种类型。2c的病毒蛋白有一个氨基酸与CPV-2b存在差异，这一点非常重要。2c已经在欧洲、美洲和亚洲分离出来，正是这个亚型的出现导致了免疫犬发病。但是，研究证明，目前的CPV疫苗足以提供对CPV-2c的免疫保护力。
　　　一、病毒学
　　CPV2是一个无囊膜的单股DNA病毒。名字起源于拉丁文“parvus”，意思是“小”，病毒的直径只有20～26nm。病毒粒子呈二十面体对称。基因组大约有5000个核苷酸。CPV2不断进化，新毒株的出现看似依赖宿主范围的扩大和结合受体的改进，即犬转铁蛋白受体的改进。CPV2的进化率高，可能是由于核苷酸存在一定的置换率，这一点和RNA病毒中的流感病毒A相似。不同的是，FPV看似只能通过随意的基因漂移进行进化。
　　CPV2感染犬、狼、狐狸和其他犬科动物。CPV-2a和CPV-2b已经从一小部分出现临床症状的猫体内分离出来，在大型猫中，比猫传染性粒细胞缺乏症病毒更为常见。
　　最初认为病毒没有经历过种间感染。然而，在越南的研究提示，CPV2能经历与感染猫科动物不同的细微的抗原漂移和自然突变。对越南和台湾地区猫细小病毒（FPV）的分析提示，80%以上的分离株都属于犬细小病毒，而不是猫传染性粒细胞缺乏症病毒（FPLV）。CPV2可能传染给猫比传染给犬更为容易，而且经历更为迅速的突变。该病毒不能传染鸟或人，但是，当鸟接触到粪便，然后接触到犬的生活环境，或者当猫的毛发上携带病毒，然后又回到暴露的宠物窝里的时候，就能传播病毒。
　　　　二、病理生理学
　　CPV2有2种类型：肠炎型和心肌炎型。幼犬对病毒极为易感，但是超过80%的成年犬不表现出任何临床症状。发生严重疾病的患犬，若没有进行输液治疗和抗生素治疗，在48～72小时内就会发生死亡。在更为通常的情况下，发生非严重疾病的患犬，致死率大约为10%。一些品种的犬，如罗威纳犬、杜宾犬、比特犬和黑色与黄褐色的犬更易感CPV2。除了年龄和品种外，其他一些因素，如存在应激的环境、同时感染细菌和寄生虫以及犬冠状病毒都能增加犬发生严重感染的几率。细小病毒患犬通常死于疾病引发的脱水或者非病毒本身引起的继发感染。
　　（一）肠炎型
　　犬通过口腔接触到CPV2污染的粪便、感染的土壤或者携带病毒的污染物而发生感染。通过消化，病毒在咽部淋巴结中进行增殖，然后扩散到血液中。从这个时候开始，病毒开始迅速攻击分裂细胞，尤其是淋巴结、肠腺和骨髓的细胞。淋巴结中的淋巴细胞数量剧减、发生坏死，肠腺被破坏。平时生活在肠道内的厌氧菌进入血液中，这个过程就是所谓的位置转移，导致发生败血症。严重病例中最为常见的细菌包括梭状芽胞杆菌、弯曲杆菌属和沙门氏菌属。这能导致所谓的全身炎症反应综合征（SIRS）。SIRS导致一些病症，如血液高凝结状态、内毒素血症和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。有败血症发生后出现细菌性心肌炎的报道。CPV患犬有肠套叠的危险，即一段肠管脱出于另一段肠管之上。感染后的3～4天，患犬能从粪便中持续排毒3周，也可能没有出现任何临床症状，但在一段时间内持续向外排毒。当病毒与蠕虫或其他肠道寄生虫共感染时，通常更加致命。
　　（二）心肌炎型
　　这种类型比较少见，感染子宫内或出生后8周以内的幼犬。病毒攻击心肌，幼犬通常发生突然死亡或者在一阵呼吸困难后突然死亡。在显微镜下观察，心肌上有很多坏死点，并存在单核细胞浸润。在存活下来的患犬中经常发现过多纤维组织的生成（纤维化）。肌纤维是病毒在细胞内进行增殖的地方。该病能同时出现或不出现肠炎型的症状。然而，通过对种犬的广泛免疫，这种类型已经不太常见。
　　尽管不常见，但是该病也可能导致新生幼犬的广泛性感染，引起胃肠道或者心脏以外的其他组织的损伤，并在其中进行病毒增殖和攻击，包括脑、肝脏、肺脏、肾脏和肾上腺皮质。血管内壁也可能发生严重感染，导致损伤部位发生出血性病变。
　　（三）子宫内的感染
　　这种类型的感染发生在怀孕母犬感染CPV2的时候，母犬可能产生免疫力，只出现轻微的临床症状或者没有任何临床症状。病毒可能已经通过胎盘感染胎儿。这能导致一些异常情况。严重的时候，胎儿可能石化或者干尸化，不严重的时候，幼犬可能发生神经异常，如小脑发育不全。
　　三、临床症状
　　犬在感染病毒5～10天后表现出临床症状。精神不振、呕吐、发热和腹泻（通常便血）。腹泻和呕吐导致机体发生脱水和继发感染。因为脱水，患犬的电解质平衡受到严重影响。由于正常的肠壁免疫力受到影响，血液和蛋白渗透到肠道内，导致机体发生贫血和蛋白质丢失，内毒素也进入血流中，导致内毒素血症。患犬在感染后期有特殊气味。白细胞总数下降，患犬更加虚弱。以上任何一个因素或所有因素均能导致患犬发生休克和死亡。
　　四、预防和净化
　　当疾病处于毒力旺盛和传染性极强的时候，只有通过预防措施，才能保证幼犬或犬的健康状态。病毒生命力相当顽强，能在粪便或有机物质如土壤中生存一年之久。在极低的温度或高温中也能存活。
　　断奶幼犬可以免疫接种改良的低传代次数、高滴度的病毒疫苗，免疫时间为6周龄，以后每隔3～4周免疫1次，直到15～16周为止。幼犬在最初的时候能够从母犬体内获得被动免疫力。这些母源抗体在幼犬免疫系统成熟之前足以抵抗CPV2感染。母源抗体也能干扰CPV2疫苗，导致免疫失败。因此，幼犬通常需要分时间段进行免疫接种，从母源抗体开始减弱直到被动免疫彻底消失。大一点的幼犬（16周龄或者更大）都在不同时间段进行了3～4次免疫。
CPV2患犬顺利康复后能持续几天从粪便中排出病毒。因为病毒能在环境中存活数月，所以，环境中的粪便污染是持续性感染的重要威胁。邻居或者养犬的家庭成员应知晓感染动物以确保自己的犬能进行免疫，或者进行检查。疫苗需要在接种2周后才能达到有效的免疫保护水平，所以，感染的个体仍然需要隔离，以确保其他动物的安全。
　　五、治
疗
　　患犬的存活率依赖CPV的诊断时间、患犬的年龄和治疗方法的有效性。对没有及时诊断出来的严重病例，通常会延长住院时间，因为机体脱水严重，并且肠道和骨髓都有损伤。为了尽早进行治疗，提高存活率，若怀疑存在CPV感染，则应该尽早进行CPV检测。
　　　
　　
六、预
后
　　没有进行治疗的CPV2患犬的死亡率高达91%，而进行积极治疗的患犬的存活率可能达到70%～90%。

huangyi555 · 发表于 2009-5-2 21:37:46

好贴:Smilies52

犬行天下 · 发表于 2009-5-2 21:42:39

:Smilies18

linxi53(橙子公� · 发表于 2009-6-23 17:02:06

:Smilies54 :Smilies54

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